星期五, 九月 29, 2006

[下载]千橡互联流氓专杀工具GUI版v1.4

就是trojan-downloader.win32.delf.axl的专杀工具,其他杀毒软件(如本人正在使用的卡巴)暂时只能删除染毒文件而不能清除病毒
本人曾被这比病毒还下流的流氓软件弄得鸡毛鸭血,用卡巴查杀一次后损失惨重
该专杀工具经测试无毒可用,建议中招者使用
压此链接下载

星期三, 九月 27, 2006

第三周专业英语翻译作业,译得很烂

最近对专业文章翻译突然没感觉了,具体情况见下文:

原文1:
Cell Culture
hMSCs(human marrow mesenchymal tem cells) were obtained from Prof. Lingsong Li(Peking University Stem cell Research Center,Beijing China).This is a well-characterize hMSC cell line. hMACs were cultured with 10% FBS in Alpha MEM complete media and were plated in a 25-cm2 flasks at a density of 10^4 cells/cm2 or into wells of 24-well plate at a density of 3000~4000 cells/cm2 and incubated at 37℃ in 5% CO2. After 72 hours, the meida were replace. At 80%~90% confluence, cells were harvested with 0.25% trypsin(Sigma) for 3 minutes at 37℃. Osteogenic differentiation was assessed by incubating hMSCs with Alpha MEM osteogenic-inducing media for 7,14 or 21 days with media changes twice weekly.

原文2:
Dopamine neurons derived from embryonic stem cells function in an animal model of Parkinson's disease
Parkinson's disease is a widespread condition caused by the loss of midbrain neurons that synthesize the neurotransmitter dopamine. Cells derived from the fetal midbrain can modify the course of the disease, but they are an inadequate source of dopamine-synthesizing neurons because their ability to generate these neurons is unstable. In contrast, embryonic stem (ES) cells proliferate extensively and can generate dopamine neurons. If ES cells are to become the basis for cell therapies, we must develop methods of enriching for the cell of interest and demonstrate that these cells show functions that will assist in treating the disease. Here we show that a highly enriched population of midbrain neural stem cells can be derived from mouse ES cells. The dopamine neurons generated by these stem cells show electrophysiological and behavioral properties expected of neurons from the midbrain. Our results encourage the use of ES cells in cell-replacement therapy for Parkinson's disease.

译文1:
细胞培养
hMSCs(人类骨髓间充质干细胞)被李林松教授(北京大学干细胞研究中心,北京,中国)获取。这是个性质良好的hMSC细胞株。hMACs在含10% FBS的α-MEM完全培养基及25cm2瓶里以每平方厘米10^4个细胞或在含5% CO2的24口径培养皿中37℃以每平方厘米3000至4000个细胞的密度来培养。72小时后,更换培养基。达到80%~90%汇合状态时,用0.25%胰蛋白酶在37℃下处理3分钟,收获细胞。用α-MEM成骨质诱导培养基抚育hMSCs1~3周,每周更换两次培养基,hMSCs分化为成骨质。

译文2:
由胚胎干细胞生成的多巴胺能神经元在一个帕金森症的动物模型上起功效(译得暴烂的标题)
帕金森症是由合成神经递质多巴胺的中脑神经元的死亡而引起的一个分布广泛的症状。胎儿中脑细胞能缓解疾病的发生,但是它们不适合用于多巴胺合成,因为它们生成这些神经元的能力不稳定。与之对照的是,胚胎干细胞能大量增殖并能生成多巴胺能神经元。如果以胚胎干细胞为基础进行细胞治疗,我们必须开发出细胞增值法以用于增殖感兴趣的细胞及证明这些细胞能表现出辅助治疗疾病的功能。我们在此证明能从小鼠干细胞里获得非常丰富的中脑干细胞。由这些干细胞生成的多巴胺能神经元表现出中脑神经元的电生理学及活动特征。我们的试验结果给干细胞来进行帕金森症的细胞置换疗法带来了希望。(看完后只有一个晕字)

星期日, 九月 24, 2006

郁闷的9月18号,终章+Happy Ending

经过一周奋战坏盘数据全部读出
工具:Nullsoft Copy 0.1
数据复制完后用全部删光,准备拿去保修
考虑到数据的敏感性及即将收纳该硬盘的技术水平
用磁盘工具破坏全部分区并Zero Write了一遍(耗时4.5hr)
(不是开玩笑,原来放在盘里边的中国未授权得来自其他国家的文化产品绝对够我蹲8辈子牢)
这样一来想恢复似乎要费很大一番周折了
觉得还不够,为避免怀疑,又重新分了3个区,往里边随便写了点垃圾
重启一次后发现新分的区已经出现I/O错误无法读写,看来这次真的来坏道了,来得真不是时候
但貌似与我干系已不大,还有2年保,修好后再转手卖给不知情的外人,就真的与我没关系了(貌似这招太阴损了,用多了大概会折寿 ><) 这次由倒霉9.18衍生的一系列事件终于告一段落

星期二, 九月 19, 2006

M$ Office2K7 β2 Technical Refresh试用第一感觉

相对β2 CPU占用明显下降
使用一段时间后并没有像β2那样突然崩溃&发送错误报告
烦人的输入法问题貌似改善了,MSPY软键盘变奇怪了
相对β2的中文版,本地化程度明显高了
2k3的ppt档的字体不再混乱
目前只发现这么多,整体感觉舒服不少

下个版本就是RTM了,感叹M$的效率

依旧被昨天留下的郁闷困扰着……

郁闷的9月18号,续集


装载镜像用的200G西数硬盘貌似杀毒杀起来很慢,尝试从里面复制一300M文件,系统提示要2XX分钟……
担心是来坏道了,用HDTune开扫,提示要6h……
6h后……
发现无坏道,松了口气,进行性能测试,差点没让我喷电……

这等神奇现象我是第一次碰到,拆放到别的机器上现象依旧,看来机械部分无故障,倒是某个芯片RP了
问同学借了块1周前卖给他的三星200G硬盘,把里面故障盘里的数据缓慢拷出……
200G硬盘,剩余空间17G,里面的东西对我个人有多重要?只能说这是我有限生命中不可割舍的一部分……
目前已搬出20G左右,外圈数据似乎特别难读出,用了基于双开QQ的断点续传大法依旧龟速……
导致这场灾难的原因是什么,一直没头绪,看来那个trojan-downloader逃脱不了干系,毒已杀光,就连个标本都忘了留下,郁闷绝顶……

星期一, 九月 18, 2006

今年首次中招,郁闷的9月18号

二号机第一次中毒,原由只是觉得ADSL共享上网很慢,跟私人局域网的同志们打了下招呼,但他们都说没挂机下载,于是想扫描一下谁在说谎,在华军下了个P2P终结者,然后悲剧发生了,扫描完后找到真凶教训了下马上启动了卸载程序,没想到会报错,机器变慢了,直觉让我马上reset....重启后打开卡巴司基的即时保护,我们敬业的卡巴同学立即尖叫不停……
trojan-downloader.win32.delf.axl
……
所有2.5M以下的exe文件均被感染,借助超频后的Athlon64 3000+的威力已迅速蔓延到12个分区,卡巴说只能删除不能清除
……
以上是重灌OS后的扫描结果,看来已经too late,之后用了一晚杀毒,本人&机器的灵魂已经破烂不堪,损失无法估计……
问题算暂时摆平了,让人背后凉的事还在后头……